Cientistas da Universidade Estadual do Oregon anunciaram um avanço significativo no tratamento de doenças respiratórias ao desenvolverem um sistema inovador de administração de medicamentos capaz de levar terapias genéticas diretamente aos pulmões.
A tecnologia usa nanopartículas para transportar RNA mensageiro e ferramentas de edição genética com segurança e precisão, oferecendo novas perspectivas para pacientes com cancro de pulmão e fibrose cística.
Os estudos, publicados nas revistas Nature Communications e Journal of the American Chemical Society, mostram que o novo método retardou o crescimento de tumores e melhorou a função pulmonar comprometida por mutações genéticas. A equipa liderada pelo professor Gaurav Sahay criou mais de 150 materiais até chegar a uma nanopartícula eficaz, com lipídios especialmente desenvolvidos para atingir as células pulmonares.
Além do impacto direto no combate a doenças graves, o sistema pode ser adaptado para outros órgãos, ampliando seu potencial terapêutico. O projeto recebeu apoio da Cystic Fibrosis Foundation e de institutos nacionais de saúde dos Estados Unidos.