A autoridade reguladora dos medicamentos dos Estados Unidos (FDA) deu luz verde, a 2 de novembro de 2026, a uma versão genérica do lenacapavir, um fármaco destinado à prevenção da infeção pelo VIH. A decisão poderá facilitar a distribuição do medicamento em países com menos recursos económicos, embora a autorização ainda não permita a sua venda no mercado norte-americano.
Produzido pela empresa indiana Dr. Reddy’s Laboratories, o genérico apresenta uma alternativa mais económica ao medicamento original da Gilead Sciences. O lenacapavir é administrado por injeção apenas duas vezes por ano e demonstrou níveis de proteção superiores a 99,9% em estudos clínicos, tornando-se uma opção promissora para pessoas com dificuldades em manter tratamentos preventivos diários.
A distribuição está prevista para 120 países de baixos e médios rendimentos, com um custo estimado de 40 dólares por pessoa por ano, cerca de 35 euros. Moçambique, Malawi, Etiópia e Ruanda estão entre os países abrangidos. O Brasil, apesar de ter participado nos ensaios clínicos e autorizado a utilização do medicamento, ficou fora deste acordo, continuando a enfrentar obstáculos financeiros à sua disponibilização no sistema público de saúde.
A iniciativa poderá contribuir para reduzir novas infeções e melhorar o acesso à prevenção, sobretudo em regiões mais vulneráveis. Contudo, as organizações de saúde alertam que a aprovação regulamentar é apenas uma etapa, sendo necessário assegurar financiamento, distribuição e acompanhamento médico. Em 2025, aproximadamente 41 milhões de pessoas viviam com VIH em todo o mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde.